视网膜变性怎么治疗


视网膜色素变性(RP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,夜盲、视力下降、视野缩小、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为特征是眼科常见的遗传性视网膜疾病,有明显的家族遗传性。男女共患,但男性多于女性。


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▲我有这些症状,是视网膜变性吗▲


视网膜色素变性是遗传病吗



遗传的方式有以下几种:

1、散发病例:无家族史,大约占1/3的患者属此类,其中一部分是常染色体隐性遗传。也就是患者所说的祖父辈、父亲辈、家族中从没有同类病发生。

2、常染色体隐性遗传:年轻时就夜盲和视力下降。

3、常染色体显性遗传:发展较慢,成年后才出现典型症状,白内障发生较晚,预后较好。

4、X性连锁隐性遗传:少见,发病与常染色体隐约性遗传相似。发病年龄小,后极部白内障和黄斑水肿等到并发症发生率高。女性携带者眼底呈“椒盐”样。视力丧失严重,预后差。

▲关于视网膜变性问问医生▲


是不是有夜盲症状就是视网膜色素变性



视网膜色素变性早期症状是夜盲,但不是只要有夜盲症状的就是视网膜色素变性。还有以下眼底病也有夜盲:


1、回旋形络膜萎缩;

2、无脉络膜症;

3、维生素A缺乏;也就是俗称的夜盲症。

4、先天性静止性夜盲。

▲夜盲症可以治好吗▲


视网膜色素变性有什么症状


典型的视网膜色素变性早的症状就是夜盲,白天在户外活动时和正常一样,但是到黄昏时在户外和室内光线暗淡时则看不清,寸步难行,多数始于儿童少年时期。早期或轻者仅暗适应功能减退,暗适应慢、时间延长。随着病程的进展会出现进行性视野缩小。进而视力下降。这一过程是渐进性的,时间较长,有的患者直到视野很窄、视力差,才到医院检查确诊。

网膜色素变性要怎么治疗


视网膜变性要做哪些检查

确诊视网膜色素变性除了临床表现外,还需要做视网膜电图(ERG)、眼电图(EOG)、荧光血管造影(FFA)检查。对视网膜色素变性的治疗。▶▶▶预约眼底检查

通过临床检查、基因检测判断病因

视网膜色素变性是一种非常常见的慢性病,同样是一种遗传性眼病,一般而言都是双眼发病,只要及时的采取科学的方法是可以起到一定的治疗作用的。


鉴于遗传性眼病的多样性、复杂性和特殊性,临沂眼科医院 华厦眼科医院集团 眼底病专家王洪格教授结合眼科临床知识,通过临床检查、基因检测的手段,运用丰富的遗传病知识对患者做出准确诊断。

药物治疗与手术治疗

患者早期视力下降的部分原因可能是白内障、黄斑囊样水肿等。视网膜色素变性引起的黄斑囊样水肿,可通过药物控制,如果有效可以持续服数月。白内障手术可以改善中心视力。


建议视网膜色素变性患者应多吃含维生素A的食物,可以防止夜盲症和视力减退,有助于对多种眼疾的治疗。

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